Институт генетики
Институт генетики предлагает ряд консультативных и диагностических услуг, основным направлением которых является ранняя пренатальная диагностика и, соответственно, предотвращение рождения детей с тяжёлыми врождёнными патологиями и пороками.
Другой областью деятельности института является выявление генетической предрасположенности к различным онкологическим заболеваниям, а также проведение исследований, способствующих подбору оптимального вида их лечения.
Методы исследований, применяющиеся в институте генетики, основаны на сочетании клинической генетики и наиболее передовых видов биотехнологии, к которым относятся цитогенетика (выявление генетических нарушений на хромосомном уровне) и молекулярная генетика (выявление генетических нарушений на уровне ДНК).
В институте генетики проводятся следующие виды исследований:
- пренатальные консультирование и диагностика
- онкогенетические консультирование и диагностика
- диагностика генетических, в том числе и редких заболеваний.
- выявление хромосомных нарушений при помощи цитогенетических методов
- пренатальная диагностика хромосомных аномалий
- выявление цитогенетических нарушений у онкологических пациентов
- различные виды хромосомного анализа крови
- анализы по методу FISH (флуоресцентная гибридизация in-situ) для выявления минимальных хромосомных нарушений.
- диагностика генетических заболеваний на уровне ДНК при помощи молекулярных исследований - выявление генетических мутаций, передающихся по наследству. Материалом для таких исследований служат амниотическая жидкость, ворсины хориона и оплодотворённая яйцеклетка до её переноса в полость матки при экстракорпоральном оплодотворении (предимплантационная генетическая диагностика).
Параллельно в институте ведутся научно-исследовательские работы в области генетики, например, изучение генетических основ рака молочной железы, яичников и поджелудочной железы и выявление факторов, способствующих их развитию, а также изучение генетических и внешних факторов, способствующих развитию болезни Паркинсона.
